岗位职责：
1、负责原料药、医药中间体的过程监控和日常GMP体系维护工作。
2、负责洁净区的环境监测工作。
3、负责医药中间体相关资料的准备，并在客户审计时进行陪同和解答。
4、负责产品和空调系统、工艺用水系统的年度回顾。
5、负责批生产记录、批检验记录的审核。
6、参与有关质量管理文件及质量标准、的制定与修订。

任职资格：
人员要求：1、 药学或相关专业，本科及以上学历2、 熟练使用Office办公软件3、 熟悉GMP等相关法规、有QA工作经验优先，应届生亦可4、 工作积极认真、有责任心，有一定的沟通能力5、性别：男??
工作时间：
8：00-17：00 有双休 法定节假日???